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　　試驗箱采用平衡調溫調濕方式，選用*全封閉工業壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器（1-99段）、進口有紙記錄儀等設備配置的藥品穩定性試驗箱，具有穩定、安全可能的性能。

　　綜合藥品穩定性試驗箱簡單介紹：

　　1、采用新的風道系統設計，箱體內不同位置的溫濕度均勻性好；

　　2、歐洲*全封閉工業壓縮機，高效能，低噪音，保證設備長期連續運行；

　　3、歐洲*溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護；

　　4、進口溫濕度控制器，感應快，系統誤差小；

　　5、內膽材質全鏡面不銹鋼SUS304，無污染源易清潔；

　　6、具備符合GMP要求的報警系統，具備符合GMP要求的數據采集系統；

　　試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗要求。藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　　綜合藥品穩定性試驗箱利用溫度、濕度、光照環境來對藥品的失效條件和時間進行檢測，尤其是對一些新藥進行加速試驗、高溫試驗和強光照試驗，這種方式是目前制藥企業對藥品的穩定性進行檢測的較佳方式。 綜合藥品穩定性的作用有兩種，一是采用高溫、低溫、高低溫交變、空氣濕潤、強光照等多環境因素來對藥品的穩定性進行測試，根據試驗測試情況來對藥品進行改善，以得到穩定性更強的藥物；二是 對于一些特殊藥物進行檢測，找到其保存的較佳環境因素。