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　　藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

藥品穩定試驗箱的產品特點：
 

　　1.個性化程序設計，多可編12步程序，可控制溫度，濕度，光照強度，各步工作時間，溫度變化曲線，風扇速度，循環次數等相關參數。(LED 顯示)
 

　　2.交替蒸發技術，不影響箱體內溫濕度。
 

　　3.可配置可見光源和紫外光源。
 

　　4.腔體為全不銹鋼腔體。無須工具可拆卸箱體內壁擱板，便于消毒和清洗。
 

　　5.輕巧便易之前方加水補給方式，可自動水回收及凈水過濾裝置。
 

　　6.簡便新穎之門把手設計，開啟方便及箱門開啟時不會產生震動。
 

　　7. LCD 中文文字與數據觸摸屏顯示交談方式。
 

　　8.可記憶10組程序 共100段,而各組程序多可執行999回每段時間大 99小時59分。
 

　　9.各系統的主要組件配備有安全檢知接口裝置,當超溫、缺水異常故障發生時立即經由LCD文字顯示故障狀 態及切斷電源。
 

　　10.具有時間預約啟動功能,可設定XX年XX月XX日XX時XX分。
 

　　11.可選擇單段控制或者多段程序之多種劃面,以增加其操作上之方便性;單段可設定之大時間為9999小時59分。
 

　　12.RS-232 ; RS-485 通訊接口裝置。
 

　　13.風冷全封閉壓縮機制冷，微電腦控制器控制制冷系統的開啟、關閉，制冷系統具有延時、過熱、過電流、過電壓多種保護裝置。
 

　　14.具有可顯示溫濕度目前設定程序組別曲線圖功能